ISO13485認(rèn)證基于ISO9001的過程方法的用于醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求,
ISO13485包含了對(duì)醫(yī)療器械的制造、安裝、服務(wù)以及召回的特殊要求,以便于:
1.改進(jìn)質(zhì)量管理體系
2.在產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過程使用風(fēng)險(xiǎn)管理的方法進(jìn)行控制
3.過程的驗(yàn)證
4.滿足法律法規(guī)的要求
5.有效的控制產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)和召回管理
ISO13485的要求適用于從事醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和經(jīng)銷、安裝、維護(hù)和最終停用及廢棄處置的組織;
ISO13485的要求適用于為上述組織提供產(chǎn)品(例如原材料、部件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務(wù)、校準(zhǔn)服務(wù)、經(jīng)銷服務(wù)、維護(hù)服務(wù))的供方或其他外部方;
實(shí)施的益處:
1.有助于消除國(guó)際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的通行證
2.提高組織的管理水平
3.提高商業(yè)信譽(yù)
4.提高保證產(chǎn)品質(zhì)量的水平
5.有利于增強(qiáng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力
6.完善組織內(nèi)部管理
聯(lián)系人:李老師
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